禽呼肠孤病毒解读

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奥尔森于1957年分离出禽呼肠孤病毒。此后，英国、美国、意大利等国都有该病的报道，80年代中期我国也出现了该病。

禽呼肠孤病毒(ARV)属于呼肠孤病毒科，是呼肠孤病毒属的一员。它是一种双链RNA病毒，可引起关节炎、心包炎、肠炎、肝炎、法氏囊和胸腺萎缩、骨骼异常、产蛋下降和营养吸收障碍。

禽呼肠孤病毒颗粒无包膜，呈二十面体对称，直径约75纳米。在氯化铯中的漂浮密度为1.36-1.37克/毫升。禽呼肠孤病毒对热有很强的稳定性，能耐受608 ~ 10小时，3715 ~ 16周，43年以上。禽呼肠孤病毒保存在无盐缓冲液中，其结构蛋白会降解，反复冻融也会降低其传染性。禽呼肠孤病毒对乙醚不敏感，耐2%来苏儿和3%甲醛溶液，但对2%-3%氢氧化钠溶液和70%酒精敏感。

在病毒分离过程中，卵黄囊接种是一种很好的方式，病毒也可以在原代细胞中增殖，部分毒株可以在Vero细胞中增殖。在一定条件下，禽呼肠孤病毒也能在小鼠L细胞系上增殖。禽呼肠孤病毒与其他呼肠孤病毒的区别在于其对多种动物红细胞缺乏凝集特性。

禽呼肠孤病毒基因组由10个双链RNA片段组成，按大小不同分组命名：L(大)、M(中)、S(小)，其中L、M有3组，分别命名为L1、L2、L3、M1、M2、M3；有四个小组，分别命名为S1，S2，S3和S4。不同来源的禽呼肠孤病毒核酸序列不同。Heffels等人认为，除鸭品系(yl/79和1625287)和鸡品系S1133的M3基因相同外，其他dsRNA片段的迁移形式是多样的；Gaelle等还发现鸭品系(D-RV89026，89330)和鸡品系S1133的4个S基因片段具有电泳形式的多样性，其中DRV和ARV的Sl基因电泳位置差异显著。然而，当比较鸭分离物(DRV-B3)和中国S1133株的核酸电泳图谱时，刘文星发现DRV-B3和S1133之间没有显著差异。根据贝纳本特等人的研究，这些基因编码的蛋白质及其功能如下表所示。

基因蛋白位于L1的核心形成核壳， 将病毒基因组和病毒RNA酶包裹进B12核心转录酶蛋白进入C33核心穿刺加帽A M1核心转录酶协同因子B M2外核入侵细胞BN M2外核入侵细胞BC M2外核入侵细胞NS M3非结构蛋白加工蛋白和蛋白募集NSC M3非结构蛋白加工蛋白和蛋白募集收藏NSN M3非结构蛋白加工蛋白和蛋白募集C S1外套核心吸附细胞P10 S1非结构蛋白透化，融合细胞P17 S1非结构蛋白未知A S2核心连接dsRNA和抗干扰因子B S3外壳核心未知NS S4非结构蛋白连接ssRNA

由于禽呼肠孤病毒对环境的抵抗力较强，宿主的感染率普遍较高。近年来，禽呼肠孤病毒感染日趋严重，临床症状越来越多样化，防控难度越来越大。

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